Новые испытания лечения COVID-19 антителами

1 июня 2020 г. - Фармацевтическая компания "Eli Lilly" объявила в понедельник, что пациенты получили дозы экспериментального препарата в ходе первого испытания на людях. Речь идёт о препарате с антителами, предназначенном для профилактики и лечения COVID-19.

Эта первая фаза испытаний на людях, позволит сделать вывод, является ли лекарство, названное LY-CoV555, безопасным, говорится в пресс-релизе компании. Пациенты получали дозы в крупных медицинских центрах США, в том числе в Медицинской школе им. Гроссмана при Нью-Йоркском университете и в в медицинском центре Сидар-Синай в Лос-Анджелесе, говорится в сообщении компании.

Представители компании "Eli Lilly" сказали, что результаты испытаний должны быть готовы к концу месяца. Если лечение окажется безопасным, испытания с участием большего числа пациентов будут проведены в не-больничных условиях.

В то же время, компания "Eli Lilly" начинает «крупномасштабное производство этой потенциальной терапии», сказал Даниэль Сковронский, доктор медицинских наук, главный научный сотрудник компании и президент исследовательских лабораторий "Eli Lilly". "Если препарат LY-CoV555 станет вариантом решения для борьбы с COVID-19, мы хотим быть готовы доставить его пациентам как можно быстрее, с целью иметь несколько сотен тысяч доз к концу года" - сказал ученый.

Новый препарат будет отличаться от существующих тестов на антитела, которые показывают, есть ли у человека коронавирус. LY-CoV555 предназначен для борьбы, а не просто для обнаружения нового коронавируса.

Препарат представляет собой моноклональное антитело, «направленное против белка шипа SARS-CoV-2. Он предназначен для блокирования прикрепления вируса и блокировки его проникновения в клетки человека. Таким образом, лекарство нейтрализует вирус, потенциально предотвращая развитие заболевания COVID-19, - говорится в сообщении компании.

Метод лечения антителами разрабатывается в сотрудничестве между компаниями "Eli Lilly" и "AbCellera" (канадской биотехнологической компанией).